Categoria farmacêutica 2mg de Medicial dos Peptides do acetato de Triptorellin/Synthetic do tubo de ensaio

Descrição de produto

Fonte branca do laboratório do pó 2mg/Vial de Triptorellin da categoria farmacêutica de Medicial dos Peptides
 
 

Descrição

Triptorelin é um analógico sintético do agonista do decapeptide da hormona luteinizing que libera a hormona (LHRH). A maior potência de posse do que LHRH endógeno, triptorelin reprime reversivelmente a secreção da gonadotropina. Após a administração crônica, contínua, este agente efetua diminuições sustentadas na produção do LH e do FSH e no steroidogenesis testicular e ovariano. As concentrações da testosterona do soro podem cair aos níveis observados tipicamente em homens cirurgicamente castrados.

A primeira administração do triptorelin é seguida por um impulso transiente da hormona de estimulação (FSH) do folículo, luteinizing a hormona (LH), o estradiol, e a testosterona. A época, o pico e a diminuição da testosterona no corpo variam segundo a dose administrada. Este impulso inicial é frequentemente responsável para agravar-se de sintomas do câncer da próstata tais como a obstrução urethral ou da bexiga da tomada, a dor de osso, o ferimento da medula espinal e a hematúria nas fases iniciais. Uma diminuição sustentada em FSH e em LH, e a redução significativa do steroidogenesis testicular são geralmente cargo-iniciação considerada das semanas 2-4 da terapia. Este resultado é uma redução da testosterona do soro aos níveis que são considerados tipicamente em homens cirurgicamente castrados. Finalmente, os tecidos e as funções que exigem estas hormonas tornam-se inativos. Os efeitos do triptorelin podem geralmente ser invertidos uma vez que a droga é interrompida.

Mecanismo da ação

Triptorelin é um analógico sintético do agonista da gonadotropina que libera a hormona (GnRH). Os estudos animais que comparam o triptorelin a GnRH nativo encontraram que o triptorelin teve uma atividade de liberação mais alta de 13 dobras para a hormona luteinizing, e 21 dobra mais altamente a liberação da atividade para a hormona deestimulação.
 

 
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Lista do Peptide
 

 

 
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